概述：
在结直肠癌中，BRAF V600E是一种侵袭性强、预后较差的亚型。BRAF V600E患者的治疗效果通常较为不理想，肿瘤易快速进展，生存时间较短。
所幸，在2025年美国胃肠道肿瘤学术会议（ASCO GI）上公布的BREAKWATER研究结果显示，靶向药Encorafenib和Cetuximab联合化疗mFOLFOX6（含氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂）方案，对于携带BRAF V600E基因突变的晚期结直肠癌患者，有显著效果。有60.9%的患者肿瘤大幅缩小或消失。
目前，这一联合疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，成为此类患者的一线标准治疗方案。
相关研究数据：
在新方案联合治疗组中，有60.9%患者，肿瘤大幅缩小或消失，其中58.2%的患者肿瘤大幅缩小，2.7%的患者肿瘤完全消失。
而在单独化疗组中，患者肿瘤大幅缩小或消失的比例为40.0%，显著低于联合治疗组。
联合治疗组的总体生存时间尚未达到极限，目前已经超过19.8个月，而单独化疗组的总体生存时间为14.6个月。
联合治疗的副作用包括：恶心、贫血、轻度腹泻和食欲减退。
尽管该方案的副作用发生率高于单独化疗组，但大多数为轻至中度，严重副作用较少。