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以下是海外医疗相关的文章

2025-04-29
前列腺癌对多种治疗耐药？别担心，这种新型药在转移性前列腺癌中显疗效！概述： FOR46是一种正在研发的新型抗体偶联药物（ADC），主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。简单来说，FOR46是一种可以精准定位癌细胞，之后将细胞毒素送入其中，实现“定点爆破”的抗癌药。前列腺癌细胞表面有一种常见蛋白质叫CD46，正常细胞也可能有CD46，但在一些类型的癌细
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2025-04-29
四成患者肿瘤显著缩小或完全消失！新药联合疗法来袭概述：微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）是一种对免疫治疗不敏感、治疗选择较少、临床上常见的结直肠癌类型。根据一项2期临床试验的研究结果：前沿药sirexatamab联合抗癌药贝伐珠单抗和化疗，针对DKK1高表达的晚期微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）患者，展现出积极的疗效。 Sirexa
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2025-04-29
铂耐药卵巢癌患者新选择！前沿药Relacorilant联合疗法概述：卵巢癌是女性癌症死亡的第五大常见原因。 “铂耐药”是指患者在接受含铂化疗后6个月内病情复发。铂耐药卵巢癌患者的治疗选择极为有限，复发后通常仅能使用一种药物来进行支撑，效果也不理想，平均总生存期大约仅为12个月。 Relacorilant是由美国Corcept Therapeutics公司研
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2025-04-27
喜报！美国新药联合疗法针对晚期胆道癌取得突破性疗效概述：胆道癌在美国每年大约影响2.3万名患者。约85%的患者，其肿瘤中并不携带已获批靶向药物可以作用的基因突变。因此，在二线治疗阶段，美国食品药品监督管理局（FDA）目前尚未批准任何标准治疗方案。临床上常用的一些药物组合并非专门用于该适应症，其总体缓解率通常不超过5%。这类患者的平均总生存期仅为约
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2025-04-24
膀胱癌患者福音！美国批准联合化疗，用于围手术期治疗概述： 2025年3月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Durvalumab与化疗（吉西他滨和顺铂）联合，作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的围手术期治疗方案。具体为：术前接受Durvalumab联合化疗作为新辅助治疗，完成根治性膀胱切除术后，继续接受Durvalumab单药作为术后
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2025-04-24
美国新批准！用以治疗胰腺及胰腺外神经内分泌肿瘤概述： 2025年3月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准卡博替尼（Cabozantinib）用于治疗12岁及以上、既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性、分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）以及胰腺外神经内分泌肿瘤（epNET）成人及儿童患者。此次批准基于3期CABINET
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2025-04-22
86%的患者有效！EGFR突变肺癌3年未复发！概述：非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中蕞常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。其中，EGFR（表皮生长因子受体）突变是NSCLC中常见的驱动基因突变，EGFR突变会导致肿瘤细胞异常增殖和存活，使肺癌更具侵袭性。近日，《Nature Medicine》上发表了一项关于肺癌辅助治疗的重要研究成果：
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2025-04-17
免疫疗法+靶向药，胰腺癌可能迎来突破性进展！概述：胰腺癌是一种起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤，被医学界称为“癌中之王”，胰腺癌的症状一般在疾病进入晚期时才显现，包括黄疸、消瘦，以及腹部不适或疼痛，因此，胰腺癌患者的整体预后较差：在大多数患者被诊断出时，已经是晚期，治疗选择有限！有近90%的胰腺癌是由KRAS突变驱动的，KRAS是蕞
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2025-04-17
美国新批准！联合疗法可使73%的患者肿瘤显著缩小或完全消失！概述： 2025年3月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准帕博利珠单抗（Keytruda）联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和化疗（含氟嘧啶和铂类化疗），用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌成人患者的一线治疗，同时对患者做出了要求：肿瘤表达PD-
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2025-04-15
美国新疗法来袭！55.6%卵巢癌患者肿瘤大幅缩小，疾病控制率达88.9% 概述：卵巢癌是女性常见的妇科恶性肿瘤之一，铂类耐药（即在接受铂类药物治疗后6个月内病情进展）是当前卵巢癌治疗中的重要挑战。难治性卵巢癌患者通常已接受多种治疗，但疗效有限，后续治疗选择也并不多，患者迫切需求更有效、更持久的治疗方案。近日，在2025年美国妇科肿瘤学会（SGO）年度会议上，来自RAI
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