概述：
胰腺癌是一种起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤，被医学界称为“癌中之王”，胰腺癌的症状一般在疾病进入晚期时才显现，包括黄疸、消瘦，以及腹部不适或疼痛，因此，胰腺癌患者的整体预后较差：在大多数患者被诊断出时，已经是晚期，治疗选择有限！
有近90%的胰腺癌是由KRAS突变驱动的，KRAS是蕞常见的致癌基因突变之一，但长期以来，研究人员认为其“难以成药”。
近日，一项新的研究显示，将免疫疗法与一种新型KRAS“多靶点”靶向药RMC-6236联合使用，在胰腺癌的动物模型中取得了非常好的效果。与单独使用靶向药相比，联合治疗延长了肿瘤控制时间，疗效明显更好。
这款药物由Revolution Medicines公司研发，与之前的KRAS抑制剂有很大的不同：
之前的KRAS抑制剂只能针对某一种KRAS突变的癌细胞起作用，而新型KRAS抑制剂可以同时打击多种KRAS突变的癌细胞，也就是说，即便癌细胞发生了新的耐药突变，这种药物仍然有一定可能起效。
相关试验：
靶向药RMC-6236的研究结果发表在了权威期刊《Cancer Discovery》上。
研究中，研究团队使用了一种先进的“免疫功能完整模型”——这个模型是评估胰腺癌（胰腺导管腺癌）潜在疗法的标准模型。
研究团队发现，RMC-6236多靶点靶向药在杀死癌细胞的同时，可以吸引更多T细胞等免疫细胞，重塑原本高度抑制免疫系统的“肿瘤微环境”。
在胰腺癌的临床前研究阶段，研究人员发现，新一代KRAS多靶点靶向药联合免疫疗法后，让所有被植入胰腺癌的小鼠肿瘤都出现了缩小，其中一半小鼠肿瘤完全消失。
目前，RMC-6236已在美国开展临床试验。
参考来源：
https://www.onclive.com/view/immunotherapy-may-boost-kras-targeted-therapy-in-pancreatic-cancer