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靶向药
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2025-04-24
膀胱癌患者福音!美国批准联合化疗,用于围手术期治疗
概述: 2025年3月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Durvalumab与化疗(吉西他滨和顺铂)联合,作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者的围手术期治疗方案。具体为:术前接受Durvalumab联合化疗作为新辅助治疗,完成根治性膀胱切除术后,继续接受Durvalumab单药作为术后
2025-04-24
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2025-04-22
美国新款靶向药,59.1%肺癌患者肿瘤大幅缩小或消失!
概述: KRAS G12C突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中蕞常见的基因突变之一,大约13%的NSCLC患者携带这种突变。 KRAS基因控制着癌细胞的生长和繁殖。如果KRAS出现G12C突变,会导致癌细胞疯狂生长。KRAS G12C抑制剂则可以阻止癌细胞继续扩散。 Divarasib是一种“共价结合
2025-04-22
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2025-04-17
免疫疗法+靶向药,胰腺癌可能迎来突破性进展!
概述: 胰腺癌是一种起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤,被医学界称为“癌中之王”,胰腺癌的症状一般在疾病进入晚期时才显现,包括黄疸、消瘦,以及腹部不适或疼痛,因此,胰腺癌患者的整体预后较差:在大多数患者被诊断出时,已经是晚期,治疗选择有限! 有近90%的胰腺癌是由KRAS突变驱动的,KRAS是蕞
2025-04-17
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2025-04-02
胃肠胰神经内分泌肿瘤新疗法ITM-11,可显著延长患者肿瘤控制时间
概述: 胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)是一类罕见但具有恶性潜力的肿瘤,通常起源于胰腺、胃或肠道。GEP-NET患者的治疗难点在于肿瘤生长缓慢,早期可能缺乏明显症状,导致确诊时已进入不可手术阶段。 现有治疗方案(如依维莫司)虽能一定程度延缓疾病进展,但疗效有限,且部分患者出现耐药性。因此,患者
2025-04-02
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2025-03-20
这种新药控制乳腺癌脑转移疗效显著!
HER2阳性乳腺癌概述 HER2阳性是指患者的肿瘤细胞上有异常多的HER2蛋白质,这种癌症通常生长更快,更容易复发和扩散,此类癌症比较适合HER2靶向治疗。 并且,在HER2阳性乳腺癌患者中,脑转移是一种常见且严重的疾病进展形式,一旦出现这种情况,通常伴随较高的病死率和治疗难度。 当前,针对HER2
2025-03-20
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2025-03-17
肿瘤竟能完全消失?!美国前沿药NP-G2-044展现不俗疗效
概述: NP-G2-044是由美国Novita Pharmaceuticals公司开发的一种研究性药物,属于fascin蛋白抑制剂。它的作用机制是通过抑制fascin蛋白的功能,阻止癌细胞的迁移和侵袭,从而减少癌症的转移。此外,NP-G2-044还可能增强免疫系统对癌细胞的识别和攻击,与免疫疗法(如
2025-03-17
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2025-03-10
强效抗癌药Padcev来袭,对尿路上皮癌高龄患者友好!
概述: 尿路上皮癌是一种常见的膀胱癌类型,高龄患者的治疗选择有限,传统化疗往往伴随较高的毒性风险。由于高龄患者对治疗的耐受性较差,他们更容易受到严重副作用的影响,因此更安全、可耐受的治疗方案是他们迫切的需求。 Padcev应运而生,它是一种前沿的抗体偶联药物(ADC),由美国和日本的制药公司联合开发
2025-03-10
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2025-02-19
晚期肠癌新型靶向药,可大幅延长肿瘤控制时间!
概述: 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了靶向治疗联合方案:sotorasib联合panitumumab,该方案用于治疗携带KRAS G12C基因突变的晚期结直肠癌(mCRC)成人患者。患者此前需接受过以氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗。 KRAS是一类负责控制细胞生长、分裂的蛋白物
2025-02-19
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2024-12-16
美国前沿药Luvelta:96%的卵巢癌患者得到控制!
一、前沿药Luvelta获得FDA快速通道认证 Luvelta是由美国Sutro Biopharma公司研发的一款靶向叶酸受体α(FRα)的抗体偶联药物(ADC),设计用于治疗一系列卵巢癌患者,包括FRα表达水平较低且不符合现有治疗条件的患者。 除了针对铂类耐药卵巢癌患者的REFRaME-O1试验,
2024-12-16
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2024-12-02
为什么正确诊断比治疗更重要?一位胃癌患者的故事
概述: 68岁L女士,体检突然发现胃部巨大肿物,肝脏有多发病灶,医生告知胃癌,生存期短,胃镜下活检病理为胃肠道间质瘤。国内多方咨询,专家意见不统一,患者疑虑重重,故而咨询千信雅。通过千信雅,L女士跨国邮寄病理切片,梅奥专家远程会诊,确定蕞佳方案为靶向治疗,不建议其他治疗方法。患者接受梅奥的二诊意见,
2024-12-02
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