概述：
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了靶向治疗联合方案：sotorasib联合panitumumab，该方案用于治疗携带KRAS G12C基因突变的晚期结直肠癌（mCRC）成人患者。患者此前需接受过以氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗。
KRAS是一类负责控制细胞生长、分裂的蛋白物质，也就是说，它是细胞生长、分裂的开关。当KRAS蛋白发生名为“G12C”的突变时，就会一直保持开启状态，导致癌细胞疯狂生长、分裂，无法控制。
非针对性的靶向药对KRAS突变的治疗效果很不理想，在过去很长时间，患者只能使用化疗、抗血管药物等来勉强维持病情。
后续，出现了针对KRAS G12C突变的靶向药sotorasib，这让相关患者和研究人员都喘了一口气。
很快，研究人员又发现，单独使用sotorasib治疗肠癌时，癌细胞为了求生，会绕过sotorasib的封锁，影响药物疗效发挥。
为了针对这种状况，研究人员加上了第二种靶向药，也就是panitumumab，双管齐下，让癌细胞无路可逃。
目前，这种联合方案已经在美国获批，且有不俗的实验成绩。
相关数据：
1、研究显示，960mg的sotorasib联合panitumumab方案，让26%的晚期肠癌患者肿瘤大幅缩小或消失，而标准化疗组中无人肿瘤大幅缩小。另外，联合方案给患者带来的肿瘤控制时间为5.6个月，同样远高于标准化疗组的2个月；
2、安全性方面，该联合方案的耐受性良好，常见副作用为：皮疹、轻微腹泻、轻度疲劳等，大多数副作用较轻，不会严重影响生活。