概述：
INB-100是一种异基因γδT细胞疗法，即利用来自供体的γ-δ T细胞来治疗疾病。γ-δ T细胞是一种特殊类型的T细胞，与传统的T细胞不同，它们具有独特的T细胞受体（TCR），能够识别和杀伤异常细胞，如癌细胞和感染细胞。
INB-100适用于高危急性髓系白血病（AML）患者，在造血干细胞移植（HSCT）后给予，能够帮助增强抗肿瘤免疫反应，减少复发风险，并提供长期缓解。
早期研究结果显示，INB-100在复杂性白血病患者特别是在急性髓性白血病（AML）患者中，具有实现持久缓解和提高生存率的潜力。
相关数据：
美国IN8bio公司公布了其细胞疗法INB-100的1期临床试验数据结果，INB-100可显著降低高危急性髓系白血病（AML）患者在接受造血干细胞移植（HSCT）后的复发风险，有希望成为血液肿瘤领域极具潜力的治疗策略。
共有23名患者参与了这项1期临床试验（NCT03533816），其中16名患者完成了治疗并可评估安全性数据。截至2025年1月17日，还有1名患者尚未接受治疗。患者的平均年龄为68岁，大多数患者为急性髓系白血病（AML）患者，且多数患者已接受过多达7次治疗。平均随访20.1个月内，未观察到任何急性髓系白血病（AML）患者复发。
所有患者1年无进展生存率（PFS）达到90.9%，意味着所有接受INB-100治疗的患者在1年内，有90.9%的患者未出现疾病进展。
1年总生存率（OS）为100%，显著优于以往的历史对照数据。
来源：[1]https://www.globenewswire.com/news-release/2025/02/14/3026691/0/en/IN8bio-Presents-Positive-Phase-1-Data-at-TCT-2025-Highlighting-Durability-of-Remissions-in-High-Risk-AML.html
[2]https://www.cancernetwork.com/view/inb-100-after-hsct-shows-enduring-efficacy-in-complex-leukemias