概述：
近日，全球制药公司阿斯利康（AstraZeneca）宣布：根据3期MATTERHORN试验新出炉的结果，PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）联合标准化疗方案FLOT（氟尿嘧啶、亚叶酸、奥沙利铂和多西他赛），作为围手术期方案，在可切除的早期和局部进展期（II、III、IVA期）胃癌和胃食管结合部（GEJ）癌患者中，展现出积极的疗效，显著改善了无事件生存期（EFS）。
治疗相关信息：
Imfinzi联合化疗方案指的是，患者在手术前接受Imfinzi联合化疗新辅助治疗，手术后接受Imfinzi联合化疗辅助治疗，然后使用Imfinzi进行单药治疗。
围手术期是指围绕手术的整个治疗阶段，包括手术前的准备和手术后的恢复与后续治疗。
新辅助治疗是指在手术前进行的治疗（如化疗、放疗或免疫治疗），旨在缩小肿瘤、提高手术切除率并降低复发风险。
辅助治疗是指在手术后进行的治疗（如化疗、放疗或免疫治疗），旨在清除残留的癌细胞，降低复发风险并提高长期生存率。
无事件生存期（EFS）是指从治疗开始到疾病复发、进展或死亡的时间，用于评估治疗效果和疾病控制情况。
相关数据：
MATTERHORN试验评估了该方案与围手术期单独接受化疗，在可切除的早期和局部进展期（II、III、IVA期）胃癌和胃食管结合部（GEJ）癌患者中的效果。
在总生存期（OS）方面，Imfinzi联合化疗方案也已显示出了优势。
胃癌是全球第五大癌症死亡原因，每年有近100万人被诊断出胃癌，尽管接受了以治愈为目的的化疗和手术，胃癌患者通常仍面临疾病复发和预后不良的问题。MATTERHORN试验的数据表明，基于Imfinzi的围手术期治疗方案，在患者预后方面带来了临床意义重大的改善，包括降低了癌症复发的风险。
Imfinzi和FLOT化疗的安全性特征与每种药物已知的特征一致，没有发现新的安全性问题。
在先前报告的关键次要终点病理完全缓解（pCR）的中期分析中，Imfinzi联合方案的pCR率比单独新辅助化疗提高了一倍以上（两组分别为19%和7%）。
病理完全缓解（pCR）是指在手术切除的肿瘤标本中，通过病理学检查未发现任何存活的癌细胞，表明治疗完全消除了肿瘤细胞。
MATTERHORN试验的相关数据将在即将召开的医学会议上公布，并与全球监管机构共享。
来源：
https://www.businesswire.com/news/home/20250307294024/en