头颈鳞癌是一种常见但预后较差的实体瘤（有肿块）癌症，尤其在晚期阶段，治疗选择非常有限。患者通常会使用多轮化疗或免疫治疗，但病情控制仍较困难。此类患者迫切需要高效、安全的新疗法。
PYX-201是一种创新抗体偶联药物，其作用机制独特，通过靶向肿瘤基质中的外域B纤连蛋白（EDB+FN），释放强力化疗药（微管抑制剂）杀伤肿瘤细胞，同时避免对正常组织的损伤。
肿瘤基质中的外域B纤连蛋白（EDB+FN），属于肿瘤组织中一种比较特殊的成分。我们可以把肿瘤视为正在疯狂建造的违规建筑，而EDB+FN就是违建的水泥，用来帮助癌细胞之间进行固定和连接。
由于很多“违建”所处的位置很隐蔽，我们难以找到它们并加以拆除。但有了PYX-201这个专门追踪EDB+FN的追踪器，则可以找到非常隐蔽的违建并用化疗药摧毁它们。
当前正在进行的临床试验，招募了多种癌症的晚期患者，这些患者此前都接受过多轮治疗，但病情仍在恶化或已经没有其他可选的治疗方案。研究人员测试了不同剂量的PYX-201对这些患者的疗效。
结果显示，在31名可评估疗效的各类患者中，26%的患者肿瘤大幅缩小或消失。该药在头颈鳞癌患者中疗效更为显著，6名患者中有1人肿瘤全消失、2人肿瘤大幅缩小，全员肿瘤得到了控制（保持稳定或有所缩小）。
在安全性方面，该药给大多数患者带来的副作用相对较轻，仅有少数人因副作用导致停药或调整方案，总体安全性较高。
因此，PYX-201具有靶向治疗多种癌症的潜力，可能使大批患者从中受益。