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2025-02-07
研究证实，这种化疗方案可显著延长胰腺癌患者生存期！概述：胰腺导管腺癌（PDAC）是胰腺癌中蕞常见的类型，约占胰腺癌病例的90%。其发病特点包括：肿瘤生长迅速、早期易发生转移，且诊断时多为晚期。由于该疾病恶性程度较高，患者的平均生存期不理想。目前，FOLFIRINOX方案和吉西他滨联合白蛋白紫杉醇方案是PDAC的两种一线（初始）标准治疗方案，但副
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2024-12-16
为什么它被称为淋巴瘤的救命药？哪些患者适用？ Minjuvi是什么，为什么被称为淋巴瘤的救命药？对于患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者来说，治疗选择有限、预后不佳的困境一直存在。而前沿药Minjuvi的出现，为这类患者提供了有效的治疗选择。这款新型靶向药物，不仅在疗效方面取得了显著突破，更为接受传统疗法治疗失败的患者提供了
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2024-12-16
3个月肿瘤完全消失！膀胱癌患者的福音——美国前沿药UGN-102 近日，在美国达拉斯举行的美国泌尿肿瘤学会（SUO）年会上，UroGen Pharma公司公布了3期ENVISION试验的积极结果：前沿药UGN-102治疗低级别、中风险非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC），显示出令人鼓舞的疗效，患者的复发率显著降低，并且疗效持久。非肌层浸润性膀胱癌（NMI
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2024-12-16
乳腺癌新药，实验结果刷新生存率数据，潜力巨大！一、BNT327在乳腺癌治疗领域有很大潜力近期，德国生物技术公司BioNTech报告了一项1b/2期临床试验的积极结果：新药BNT327（又名PM8002），治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌取得了积极疗效，研究数据明显优于既往临床试验数据，证明其在乳腺癌治疗领域有很大潜力。 BNT327是一种PD
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2024-12-16
美国前沿药Luvelta：96%的卵巢癌患者得到控制！一、前沿药Luvelta获得FDA快速通道认证 Luvelta是由美国Sutro Biopharma公司研发的一款靶向叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物（ADC），设计用于治疗一系列卵巢癌患者，包括FRα表达水平较低且不符合现有治疗条件的患者。除了针对铂类耐药卵巢癌患者的REFRaME-O1试验，
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2024-11-29
重磅！美国批准急性白血病新药上市 2024年11月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Revumenib（商品名：Revuforj），用于治疗携带KMT2A易位的复发或难治性急性白血病成人患者和1岁及以上的儿童患者。 Revumenib是由美国Syndax Pharmaceuticals公司生产的一款menin抑制剂，men
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2024-11-29
肿瘤全消失！这种广谱抗癌药展现惊人潜力头颈鳞癌是一种常见但预后较差的实体瘤（有肿块）癌症，尤其在晚期阶段，治疗选择非常有限。患者通常会使用多轮化疗或免疫治疗，但病情控制仍较困难。此类患者迫切需要高效、安全的新疗法。 PYX-201是一种创新抗体偶联药物，其作用机制独特，通过靶向肿瘤基质中的外域B纤连蛋白（EDB+FN），释放强力化疗药（
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2024-11-29
这款新药加速审批！被誉为“精准抗癌导弹” ALE.P02是一种新型靶向药物，它就像“精准抗癌导弹”一样，专门瞄准癌细胞表面的CLDN1蛋白。CLDN1是一种特殊蛋白质（跨膜蛋白），这类蛋白就像个守门人一样，负责细胞与外界的沟通，如查验其他细胞、传递情报（捕捉外界信号调控细胞反应）和物资交换（放入营养，排出废物）等。在多种鳞状细胞癌中，CL
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2024-11-29
好消息！前沿药Zanidatamab在美国正式获批 Zanidatamab是由爱尔兰生物制药公司Jazz Pharmaceuticals研发的一款HER2靶向药。 Zanidatamab的疗效评估得到了2b期临床试验HERIZON-BTC-01（NCT04466891）的数据支持。这是一项开放标签、多中心、单臂试验，主要评估了Zanidatamab
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2024-11-29
胶质瘤前沿药Vorasidenib，可提高65%生存率！ Vorasidenib（商品名：Voranigo）是由法国Servier公司研发的一款口服型IDH1和IDH2突变抑制剂，旨在实现脑部渗透。为了证实Vorasidenib的有效性，Servier公司进行了INDIGO研究（NCT04164901），这是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照试验，纳入了
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