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2025-02-26
1名患者肿瘤完全消失!美国胶质瘤新药速报
概述: Dordaviprone是一种新型、创新型小分子imipridone药物,由美国Chimerix公司开发,它可以选择性地靶向线粒体蛋白酶ClpP和多巴胺受体D2(DRD2)。 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受并授予前沿药Dordaviprone,用于治疗复发性H3K27M突变型弥
2025-02-26
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2025-02-25
美国这项新疗法,患者生存期从16个月升至36个月!
概述: 尿路上皮癌是一种从膀胱、输尿管或肾盂的内壁细胞长出的癌症,其中膀胱癌蕞常见。对于病情较轻的患者,医生一般会建议手术切除,但如果癌症已经扩散或无法手术,治疗就变得尤为困难。 目前,晚期尿路上皮癌的标准一线治疗(初始治疗)主要基于铂类化疗(如顺铂或卡铂方案)。若患者对一线化疗产生耐药或病情进展,
2025-02-25
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2025-02-24
双药联合,82.7%的晚期肾癌患者生存超过一年!
概述: 一项真实世界研究显示:PD-L1抑制剂Avelumab联合氨酸激酶抑制剂(TKI)Axitinib作为晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗,在临床实践中与既往临床试验结果一致,且具有良好的安全性和疗效。 该研究名为AVION研究,主要分析结果已在2025年生殖泌尿系统癌症研讨会(ASCO GU,
2025-02-24
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2025-02-19
晚期肠癌新型靶向药,可大幅延长肿瘤控制时间!
概述: 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了靶向治疗联合方案:sotorasib联合panitumumab,该方案用于治疗携带KRAS G12C基因突变的晚期结直肠癌(mCRC)成人患者。患者此前需接受过以氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗。 KRAS是一类负责控制细胞生长、分裂的蛋白物
2025-02-19
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2025-02-18
前列腺癌两种疗法:精准灭杀、副作用小
疗法一:Lu-PSMA疗法 在2025年美国泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)上公布的2期ENZA-p试验(NCT04419402)显示,放射性配体疗法Lu-PSMA(商品名Pluvicto)联合激素疗法恩杂鲁胺可显著提高转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的总生存期和生活质量。 Lu-
2025-02-18
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2025-02-17
淋巴瘤治疗速报,83%患者肿瘤显著缩小或完全消失!
概述: Acalabrutinib:一种BTK抑制剂; Venetoclax:一种BCL-2抑制剂; Obinutuzumab:一种单克隆抗体药物。 根据在2024年美国血液学会(ASH)年会上发布的一项1/2期研究的数据结果:以上三种药物联合,在复发/难治性或初治、无法进行干细胞移植或具有TP53
2025-02-17
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2025-02-13
新药物方案来袭,白血病患者福音!
慢淋白血病概述: 慢淋白血病(CLL)是一种常见的成人白血病类型,高发于老年人。本病常为无痛性的,伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积,这种细胞的免疫机能不全,并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的抗体形成有关,这些抗体对机体的免疫功能有抑制作用。慢淋的进展期可导致骨髓功
2025-02-13
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2025-02-11
喜报!Tafinlar+Mekinist联合治疗,针对胶质瘤疗效显著
概述: Tafinlar(达拉非尼)是一种激酶抑制剂,可阻断BRAF突变基因产生的特定蛋白质,从而抑制癌细胞生长。 Mekinist(曲美替尼)也是一种激酶抑制剂,可阻断MEK1和MEK2蛋白,进而抑制癌细胞的生长。 Tafinlar(达拉非尼)与Mekinist(曲美替尼)由罗氏(Roche)旗下
2025-02-11
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2025-02-11
两种淋巴瘤强力新疗法,你pick哪种?
一、Pola-R-CHP方案 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种侵袭性淋巴瘤,患者多为中老年人,约60%的患者在确诊时已处于疾病的晚期。当前标准治疗是R-CHOP方案,效果不错,但部分患者会在治疗后复发或病情恶化。 在2024年美国血液学会(ASH)年会上,研究者公布了3期POLARIX(NC
2025-02-11
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2025-02-07
疗效卓越!60.9%的晚期肠癌患者肿瘤大幅缩小或消失!
概述: 在结直肠癌中,BRAF V600E是一种侵袭性强、预后较差的亚型。BRAF V600E患者的治疗效果通常较为不理想,肿瘤易快速进展,生存时间较短。 所幸,在2025年美国胃肠道肿瘤学术会议(ASCO GI)上公布的BREAKWATER研究结果显示,靶向药Encorafenib和Cetuxim
2025-02-07
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