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千信雅-赴美医疗
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最新文章
2025-03-10
强效抗癌药Padcev来袭,对尿路上皮癌高龄患者友好!
概述: 尿路上皮癌是一种常见的膀胱癌类型,高龄患者的治疗选择有限,传统化疗往往伴随较高的毒性风险。由于高龄患者对治疗的耐受性较差,他们更容易受到严重副作用的影响,因此更安全、可耐受的治疗方案是他们迫切的需求。 Padcev应运而生,它是一种前沿的抗体偶联药物(ADC),由美国和日本的制药公司联合开发
2025-03-10
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2025-03-06
喜讯!淋巴瘤前沿药Odronextamab申请美国批准!
概述: 滤泡性淋巴瘤(FL)是B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中蕞常见的亚型之一。尽管FL生长缓慢,但目前仍无法治愈,大多数患者在初次治疗后会复发。据估计,全球每年约有12.2万例FL新发病例,预计2025年美国将新增1.36万例。 近日,美国再生元制药公司(Regeneron Pharmaceu
2025-03-06
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2025-03-06
乳腺癌发病率增长,新药Camizestrant有效“封死”癌细胞
概述: 近日,国际知名医学期刊《Nature Medicine》重磅发布了一项乳腺癌研究报告,由世界卫生组织下属国际癌症研究机构(IARC)发布。研究人员分析了2022年和2050年全球女性乳腺癌负担,涵盖了185个国家,同时分析了50个国家的10年发病率趋势和46个国家的10年死亡率趋势。得出结论
2025-03-06
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2025-03-04
前沿药Petosemtamab获美国突破性疗法认定,对头颈癌有显著疗效!
概述: 近日,荷兰Merus N.V.公司宣布:美国食品和药物管理局(FDA)已授予其前沿药Petosemtamab突破性疗法认定,与PD-1抑制剂Pembrolizumab联合,用于一线治疗复发性或转移性PD-L1阳性头颈鳞状细胞癌成人患者,要求患者的PD-L1 CPS评分≥1。 PD-L1 CP
2025-03-04
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2025-02-28
肺癌患者福音!前沿药Zongertinib有望今年获批
概述: Zongertinib是由德国生物制药公司Boehringer Ingelheim研发的一款口服HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 Zongertinib通过抑制HER2(一种与癌症发展相关的蛋白质)来治疗癌症。它的特别之处在于,能够选择性地作用于HER2,而不会像一些传统药物那样影响EG
2025-02-28
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2025-02-27
mRNA癌症疫苗新突破:激活长效免疫细胞!
概述: 大家应该都知道,癌症可怕的原因在于:致病原因不明、癌细胞无限增殖,同时还易发生扩散,在疾病早期难以发现,并且难以彻底治疗。 新的临床研究显示,一种个性化mRNA癌症疫苗,有望诱导长期抗癌免疫反应,延缓甚至阻止癌症复发! mRNA疫苗并不是一个新概念。它的原理是使用一段人工合成的mRNA(信使
2025-02-27
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2025-02-26
1名患者肿瘤完全消失!美国胶质瘤新药速报
概述: Dordaviprone是一种新型、创新型小分子imipridone药物,由美国Chimerix公司开发,它可以选择性地靶向线粒体蛋白酶ClpP和多巴胺受体D2(DRD2)。 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受并授予前沿药Dordaviprone,用于治疗复发性H3K27M突变型弥
2025-02-26
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2025-02-25
美国这项新疗法,患者生存期从16个月升至36个月!
概述: 尿路上皮癌是一种从膀胱、输尿管或肾盂的内壁细胞长出的癌症,其中膀胱癌蕞常见。对于病情较轻的患者,医生一般会建议手术切除,但如果癌症已经扩散或无法手术,治疗就变得尤为困难。 目前,晚期尿路上皮癌的标准一线治疗(初始治疗)主要基于铂类化疗(如顺铂或卡铂方案)。若患者对一线化疗产生耐药或病情进展,
2025-02-25
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2025-02-24
双药联合,82.7%的晚期肾癌患者生存超过一年!
概述: 一项真实世界研究显示:PD-L1抑制剂Avelumab联合氨酸激酶抑制剂(TKI)Axitinib作为晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗,在临床实践中与既往临床试验结果一致,且具有良好的安全性和疗效。 该研究名为AVION研究,主要分析结果已在2025年生殖泌尿系统癌症研讨会(ASCO GU,
2025-02-24
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2025-02-21
急性髓系白血病重大突破!美国新型细胞疗法INB-100
概述: INB-100是一种异基因γδT细胞疗法,即利用来自供体的γ-δ T细胞来治疗疾病。γ-δ T细胞是一种特殊类型的T细胞,与传统的T细胞不同,它们具有独特的T细胞受体(TCR),能够识别和杀伤异常细胞,如癌细胞和感染细胞。 INB-100适用于高危急性髓系白血病(AML)患者,在造血干细胞移
2025-02-21
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