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千信雅-赴美医疗
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最新文章
2025-03-04
前沿药Petosemtamab获美国突破性疗法认定,对头颈癌有显著疗效!
概述: 近日,荷兰Merus N.V.公司宣布:美国食品和药物管理局(FDA)已授予其前沿药Petosemtamab突破性疗法认定,与PD-1抑制剂Pembrolizumab联合,用于一线治疗复发性或转移性PD-L1阳性头颈鳞状细胞癌成人患者,要求患者的PD-L1 CPS评分≥1。 PD-L1 CP
2025-03-04
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2025-02-28
肺癌患者福音!前沿药Zongertinib有望今年获批
概述: Zongertinib是由德国生物制药公司Boehringer Ingelheim研发的一款口服HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 Zongertinib通过抑制HER2(一种与癌症发展相关的蛋白质)来治疗癌症。它的特别之处在于,能够选择性地作用于HER2,而不会像一些传统药物那样影响EG
2025-02-28
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2025-02-27
mRNA癌症疫苗新突破:激活长效免疫细胞!
概述: 大家应该都知道,癌症可怕的原因在于:致病原因不明、癌细胞无限增殖,同时还易发生扩散,在疾病早期难以发现,并且难以彻底治疗。 新的临床研究显示,一种个性化mRNA癌症疫苗,有望诱导长期抗癌免疫反应,延缓甚至阻止癌症复发! mRNA疫苗并不是一个新概念。它的原理是使用一段人工合成的mRNA(信使
2025-02-27
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2025-02-26
1名患者肿瘤完全消失!美国胶质瘤新药速报
概述: Dordaviprone是一种新型、创新型小分子imipridone药物,由美国Chimerix公司开发,它可以选择性地靶向线粒体蛋白酶ClpP和多巴胺受体D2(DRD2)。 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受并授予前沿药Dordaviprone,用于治疗复发性H3K27M突变型弥
2025-02-26
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2025-02-25
美国这项新疗法,患者生存期从16个月升至36个月!
概述: 尿路上皮癌是一种从膀胱、输尿管或肾盂的内壁细胞长出的癌症,其中膀胱癌蕞常见。对于病情较轻的患者,医生一般会建议手术切除,但如果癌症已经扩散或无法手术,治疗就变得尤为困难。 目前,晚期尿路上皮癌的标准一线治疗(初始治疗)主要基于铂类化疗(如顺铂或卡铂方案)。若患者对一线化疗产生耐药或病情进展,
2025-02-25
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2025-02-24
双药联合,82.7%的晚期肾癌患者生存超过一年!
概述: 一项真实世界研究显示:PD-L1抑制剂Avelumab联合氨酸激酶抑制剂(TKI)Axitinib作为晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗,在临床实践中与既往临床试验结果一致,且具有良好的安全性和疗效。 该研究名为AVION研究,主要分析结果已在2025年生殖泌尿系统癌症研讨会(ASCO GU,
2025-02-24
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2025-02-21
急性髓系白血病重大突破!美国新型细胞疗法INB-100
概述: INB-100是一种异基因γδT细胞疗法,即利用来自供体的γ-δ T细胞来治疗疾病。γ-δ T细胞是一种特殊类型的T细胞,与传统的T细胞不同,它们具有独特的T细胞受体(TCR),能够识别和杀伤异常细胞,如癌细胞和感染细胞。 INB-100适用于高危急性髓系白血病(AML)患者,在造血干细胞移
2025-02-21
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2025-02-19
晚期肠癌新型靶向药,可大幅延长肿瘤控制时间!
概述: 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了靶向治疗联合方案:sotorasib联合panitumumab,该方案用于治疗携带KRAS G12C基因突变的晚期结直肠癌(mCRC)成人患者。患者此前需接受过以氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗。 KRAS是一类负责控制细胞生长、分裂的蛋白物
2025-02-19
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2025-02-18
前列腺癌两种疗法:精准灭杀、副作用小
疗法一:Lu-PSMA疗法 在2025年美国泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)上公布的2期ENZA-p试验(NCT04419402)显示,放射性配体疗法Lu-PSMA(商品名Pluvicto)联合激素疗法恩杂鲁胺可显著提高转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的总生存期和生活质量。 Lu-
2025-02-18
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2025-02-17
淋巴瘤治疗速报,83%患者肿瘤显著缩小或完全消失!
概述: Acalabrutinib:一种BTK抑制剂; Venetoclax:一种BCL-2抑制剂; Obinutuzumab:一种单克隆抗体药物。 根据在2024年美国血液学会(ASH)年会上发布的一项1/2期研究的数据结果:以上三种药物联合,在复发/难治性或初治、无法进行干细胞移植或具有TP53
2025-02-17
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